Qualité, Réglementaire et Vigilance

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Venez encadrer notre savoir-faire

Nous avons la responsabilité de garantir la sécurité de nos patients tout au long du cycle de vie de nos produits. Nous enregistrons, contrôlons et évaluons la qualité et la conformité réglementaire pour assurer la commercialisation de nos produits. Nous assurons notre système de management de la qualité avec une gestion documentaire, des audits, des formations et des inspections.

À la recherche d’un environnement stratégique ? 
Vous aimez encadrer, adapter et conseiller ? Coordonnez les prises de décisions en support d’une gamme de produits variée. Avec une présence aux 4 coins du monde, vous pourrez vous challenger face aux différentes réglementations internationales et ainsi répondre aux spécificités locales.

Vous avez une formation scientifique avec une spécialité réglementaire ou qualité, un profil pharma, bio ou chimie :

• Prenez en charge les dossiers réglementaires et le choix des prestataires pour la gestion de notre portefeuille produits.
• Soyez notre expert référent pour lancer et maintenir nos gammes de produits sur le marché.
• Soyez garant de la qualité des produits mis sur le marché.
• Assurez la veille réglementaire et scientifique de nos produits. 

Rejoignez-nous !
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Nos opportunités de carrière

• Mettez en œuvre l’application des process qualité et obligations réglementaires au siège et dans toutes nos filiales, en lien avec les différents services et fournisseurs.
Vous êtes Responsable ou Chargé qualité produit / système / réclamations ou audit fournisseurs, rejoignez-nous.

• Garantissez la conformité réglementaire et la qualité des produits pharmaceutiques, assurant ainsi leur sécurité et leur efficacité pour le bien-être des patients. En véritable intermédiaire entre les équipes scientifiques et les affaires réglementaires, venez garantir que les produits respectent toutes les exigences légales et normatives,
Vous êtes Chargé d’affaires technico règlementaires, rejoignez-nous.

• Menez une stratégie réglementaire autour de nos produits dans le respect des règles définies par les instances réglementaires.
Vous êtes Chargé de conformité aux réglementations, Chargé d’affaires règlementaires, découvrez un marché où les règles bougent tant pour les classes de produits que pour les normes internationales, rejoignez-nous.

• Confrontez-vous à la réalité terrain en récoltant et analysant les retours des praticiens et des patients liés à l’utilisation de nos produits.
Vous êtes Responsable ou Chargé de vigilance et information médicale, définissez et suivez le risk management plan, rejoignez-nous.

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Découvrez les autres métiers chez Théa

Les métiers de la Qualité, du Réglementaire et de la Vigilance ne seraient pas possibles sans l'étroite collaboration avec les équipes de R&D et des Affaires Médicales. Ces équipes travaillent en amont pour développer des solutions médicales innovantes, tandis que vous veillez à ce que chaque produit réponde aux exigences réglementaires et aux normes de sécurité les plus rigoureuses.

En intégrant les équipes de R&D et des Affaires Médicales, vous participerez à la recherche de nouvelles approches thérapeutiques et collaborerez avec des experts de divers horizons pour transformer ces idées en solutions concrètes. Ensemble, nous assurons le cycle complet d'innovation, de la recherche à la mise sur le marché.

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